PRENATALADVANCE - Test Prenatali Non Invasivi
Screening prenatale sicuro da sangue materno • Dalla 10ª settimana • 9 livelli di analisi
Test Base - Screening Trisomie
PRENATALADVANCE 3
Screening di aneuploidie sui cromosomi 13, 18, 21 e determinazione del sesso fetale. Test base per trisomie principali.
PRENATALADVANCE 5
€550Screening sui cromosomi 13, 18, 21, X, Y e determinazione del sesso fetale. Include aneuploidie dei cromosomi sessuali.
PRENATALADVANCE +
Screening cromosomi 13, 18, 21, X, Y + cromosomi 9, 16, 22 + 24 sindromi da microdelezione. Determinazione sesso fetale.
Test Karyo - Cariotipo Fetale Completo
PRENATALADVANCE Ⓚ Karyo
€850Screening di aneuploidie ed alterazioni cromosomiche strutturali su tutti i cromosomi del cariotipo fetale + determinazione sesso.
PRENATALADVANCE Ⓚ Karyo Plus
Cariotipo completo + 50 sindromi da microdelezione/microduplicazione + determinazione sesso fetale. Copertura avanzata.
Test Genetics - Malattie Genetiche
PRENATALADVANCE Ⓖ Genetics
€1.150Cariotipo completo + 26 malattie ereditarie + 53 ad insorgenza de novo + determinazione sesso fetale.
PRENATALADVANCE Ⓖ Genetics MICRO
€1.250Genetics + 50 sindromi da microdelezione/microduplicazione. Gravi malattie genetiche, 26 ereditarie e 53 de novo.
PRENATALADVANCE Ⓖ Genetics Plus
Genetics MICRO + Carrier Screening genitori per oltre 30 patologie più frequenti nella popolazione italiana.
Test OMNIA - Copertura Massima
PRENATALADVANCE Ⓖ Genetics OMNIA
Il test prenatale più completo in assoluto: cariotipo + 50 microdelezioni + 420 malattie ereditarie + 53 de novo + Carrier Screening genitori per 420+ patologie.
Informazioni Importanti
- Quando: Tutti i test sono eseguibili dalla 10ª settimana di gravidanza
- Come: Semplice prelievo di sangue materno, nessun rischio per il feto
- Accuratezza: Sensibilità >99% per le trisomie principali (21, 18, 13)
- Referto: Disponibile in 7-20 giorni lavorativi a seconda del test
ONCOADVANCE - Rischio Oncologico
Test genetici NGS per la valutazione di predisposizione ai tumori ereditari
ONCOADVANCE RISK-BRCA
€520Analisi di sequenza NGS dei geni BRCA1 e BRCA2. Test base per rischio tumore seno e ovaio.
ONCOADVANCE RISK-BRCA PLUS
Analisi NGS dei geni BRCA1, BRCA2, PTEN, PALB2, BRP. Pannello esteso per rischio seno/ovaio.
ONCOADVANCE RISK-BREAST
€820Pannello completo tumore al seno: ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, MRE11A, MUTYH, NBN, NF1, PALB2, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, STK1, TP53.
ONCOADVANCE RISK-OVARIAN-UTERINE
€820Pannello ovaio/utero: BRCA1, BRCA2, BRIP1, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53.
ONCOADVANCE RISK-LYNCH
€690Sindrome di Lynch (tumore endometriale): analisi NGS dei geni MLH1, PMS2, MSH2, MSH6, EPCAM.
A chi è consigliato il test oncogenetico?
- Storia familiare di tumore al seno, ovaio, colon o endometrio
- Diagnosi di tumore in giovane età (<50 anni)
- Più casi di tumore nella stessa famiglia
- Appartenenza a gruppi etnici ad alto rischio
CARRIERADVANCE - Screening Portatori Sani
Test pre-concepimento NGS per identificare coppie a rischio • Tecnologia Next Generation Sequencing
Test Individuali
CARRIERADVANCE Ⓔ Essential Plus
€25014 geni analizzati • 14 malattie tra le più comuni: Fibrosi Cistica, Beta Talassemia, Anemia Falciforme, Sordità Ereditaria, etc.
CARRIERADVANCE Ⓕ Focus
30 geni • 31 malattie più comuni in Italia: Fibrosi Cistica, Beta Talassemia, Anemia Falciforme, Sordità (1A/1B), SMA 1, etc.
CARRIERADVANCE Ⓢ Standard
€500420 geni • 420 malattie incluse quelle raccomandate da ACOG e ACMG. Copertura estesa popolazione italiana.
CARRIERADVANCE Ⓟ Plus
€550900+ geni • 1.400+ malattie investigate, incluse quelle raccomandate da ACOG e ACMG. Massima copertura.
CARRIERADVANCE Ⓧ Exome
4.000+ geni • 5.000+ malattie (esoma clinico). Compatibile con la maggior parte dei carrier screening test presenti nel mercato.
Pannelli di Coppia (prezzo per campione)
CARRIERADVANCE Ⓕ Focus Coppia
30 geni • 31 malattie per entrambi i partner. Prezzo per campione: €225 × 2 = €450 totale coppia.
CARRIERADVANCE Ⓟ Plus Coppia
€490/cad900+ geni • 1.400+ malattie per entrambi i partner. Prezzo per campione: €490 × 2 = €980 totale coppia.
Perché il Carrier Screening?
- Chi: Coppie che pianificano una gravidanza o sono in cerca di PMA
- Cosa identifica: Se uno o entrambi i genitori sono portatori sani di mutazioni genetiche recessive
- Rischio: Se entrambi i partner sono portatori della stessa mutazione, il figlio ha il 25% di probabilità di essere affetto
- Tecnologia: Next Generation Sequencing (NGS) per massima accuratezza
Altri Test Pre-Concezionali
Pannello Trombofilia Genetica
€180Mutazioni Fattore V Leiden, Protrombina G20210A, MTHFR. Fondamentale per gravidanze a rischio e aborti ricorrenti.
Cariotipo (Sangue Periferico)
€230Analisi cromosomica completa. Indicato per infertilità, aborti ricorrenti, anomalie fenotipiche o familiarità.
Test per PMA e Fertilità
Ottimizza il successo dei trattamenti di procreazione assistita
ENDOBIOME - Metagenomica (Microbioma)
ENDOBIOME è un avanzato test che studia il microbioma endometriale e permette di stabilire l'ambiente microbico uterino ottimale per l'impianto embrionale, migliorando le chance di gravidanza in coppie con pregressi insuccessi riproduttivi.
ENDOBIOME
€280Endometrial Microbiome Analysis - Analisi completa del microbioma endometriale per ottimizzare l'ambiente uterino.
ENDORECEPT - Recettività Endometriale (Trascrittomica)
ENDORECEPT è un innovativo test genetico che valuta la recettività endometriale con tecniche molecolari di trascrittomica per determinare con precisione il momento ottimale nel ciclo endometriale per eseguire il trasferimento dell'embrione nella corretta "finestra di impianto".
ENDORECEPT
Endometrial Receptivity Test - Identifica la finestra di impianto personalizzata per massimizzare il successo del transfer.
ENDORECEPT + ENDOBIOME
Studio endometriale completo: recettività + microbioma. Il gold standard per pazienti con fallimenti ripetuti in PMA.
Quando sono indicati questi test?
- Fallimenti ripetuti di impianto in cicli di PMA
- Aborti ricorrenti inspiegati
- Prima di un trasferimento di embrioni di buona qualità
- Endometrio apparentemente normale ma senza impianto
Nutrigenetica e Benessere
Dieta personalizzata basata sul tuo DNA
Nutrigenetica Base
€195Profilo genetico per metabolismo dei nutrienti: carboidrati, grassi, proteine, vitamine. Per una dieta su misura.
Nutrigenetica Plus (50+ varianti)
€350Analisi completa di 50+ varianti genetiche: intolleranze, sensibilità, risposta all'esercizio, invecchiamento.
Predisposizione Celiachia
€120Analisi HLA-DQ2/DQ8 per predisposizione genetica alla celiachia. Utile per familiari di celiaci.
Domande Frequenti
Cos'è il test NIPT e quando si fa?
Il NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) è un test prenatale non invasivo che analizza il DNA fetale libero nel sangue materno. Si può eseguire dalla 10ª settimana di gravidanza e permette di identificare con alta precisione (>99%) trisomie come la sindrome di Down (21), Edwards (18) e Patau (13), senza rischi per il feto a differenza dell'amniocentesi.
A chi è consigliato il test BRCA?
Il test BRCA è consigliato a donne con storia familiare di tumore al seno o ovaio, diagnosi di tumore in giovane età (<50 anni), o appartenenza a gruppi etnici ad alto rischio. Identifica mutazioni che aumentano significativamente il rischio di tumori ereditari, permettendo strategie preventive personalizzate.
Cos'è il Carrier Screening e perché è utile?
Il Carrier Screening è un test che identifica se si è portatori sani di malattie genetiche recessive come fibrosi cistica, talassemia o atrofia muscolare spinale. È particolarmente utile per coppie che pianificano una gravidanza per valutare il rischio di trasmettere queste condizioni ai figli e fare scelte informate.
Quanto costa il test NIPT PRENATALADVANCE a Sassari?
A Bio-Clinic Sassari offriamo la gamma completa PRENATALADVANCE con 9 livelli di analisi:
• PRENATALADVANCE 3: €500 (trisomie 13, 18, 21)
• PRENATALADVANCE 5: €550 (+ cromosomi sessuali X, Y)
• PRENATALADVANCE +: €650 (+ 24 microdelezioni) - Più richiesto
• PRENATALADVANCE Karyo: €850 (cariotipo completo)
• PRENATALADVANCE Karyo Plus: €950 (+ 50 sindromi)
• PRENATALADVANCE Genetics: €1.150 (+ malattie genetiche)
• PRENATALADVANCE Genetics MICRO: €1.250
• PRENATALADVANCE Genetics Plus: €1.450 (+ carrier screening genitori)
• PRENATALADVANCE Genetics OMNIA: €1.800 (420+ patologie - il più completo)
Referti in 7-20 giorni lavorativi.
Qual è la differenza tra i vari livelli PRENATALADVANCE?
I test PRENATALADVANCE si dividono in 4 famiglie:
• Base (3, 5, +): Screening trisomie e microdelezioni principali
• Karyo: Analisi del cariotipo fetale completo su tutti i cromosomi
• Genetics: Include screening per malattie genetiche ereditarie e de novo
• OMNIA: Il test più completo con 420+ patologie e carrier screening per entrambi i genitori
Il nostro staff può aiutarti a scegliere il test più adatto in base alla tua storia familiare e alle tue esigenze.
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Il nostro team è a disposizione per guidarti nella scelta del test più adatto alle tue esigenze. Consulenza pre-test inclusa.